Aceleradores de la Cognición

¿Bastará ingerir una píldora con el desayuno para mejorar la concentración y la memoria, sin detrimento de la salud a largo plazo?

Los reconocidos potenciadores de la cognición como el Ritalín o Aradix, son uti

lizados principalmente por jóvenes o adultos que padecen Trastorno por déficit de atención e hiperactividad.

Este trastorno, es considerado de tipo conductual y genético. Se puede definir como periodos de atención breve, inquietud motora, inestabilidad emocional y conductas impulsivas.

Es importante clasificar a los aceleradores de la cognición, como Nootrópicos. Estos, son fármacos, los cuales elevan las funciones mentales, como la memoria, cognición, inteligencia, atención y concentración.

Su funcionamiento, se basa en aumentar el oxígeno en el cerebro, al a

lterar la disponibilidad de enzimas, neurotransmisores y hormonas en el organismo. Esto lo realiza, aumentando los niveles de Serotonina, Dopamina y Acetilcolina.

Estos neurotransmisores, principalmente se encargan de controlar el comportamiento de la cognición, la actividad motora, la motivación, el sueño, humor, atención y aprendizaje, siendo este el motivo por el cual los Nootrópicos trabajan con los niveles de estos 3 neurotransmisores específicos.

¿Cómo actúan en nuestro sistema nervioso?

En la imagen del lado izquierdo (metilfenidato), se puede apreciar cómo el Ritalín se poza en las bombas recaptadoras de dopamina, provocando un amento de este neurotransmisor en la hendidura sináptica y aumentando su efecto.

En la imagen del lado derecho ( Adderall), se muestra cómo las afetaminas al encontrarse cerca a la neurona presinaptica, ingresa a la célula, produciendo la liberación de dopamina.

Al igual que en la imagen anterior, la cantidad del neurotransmisor aumenta, provocando mayores efectos cognitivos.

Como dato, es interesante saber que el Trastorno por déficit de atención e hiperac

tividad, se puede caracterizar como un exceso de atención, es por eso que la ausencia de neurotransmisores provoca una falta de control en el ingreso de información.

Algunos efectos de los potenciadores de la cognición:

Por último, dentro de los efectos, los científicos no han solucionado la incógnita sobre si ¿Bastará ingerir una píldora con el desayuno para mejorar la concentración y la memoria, sin detrimento de la salud a largo plazo?, ya que como ya vimos, existen numerosos efectos beneficiosos para nuestro desarrollo conductual, pero no se ha descubierto si la ingesta continua provocaría efectos secundarios.

El origen de la vida

“Sobre el descenso de electrones en el metabolismo primitivo”

Todos los seres vivos estamos constituidos por una mezcla de materia orgánica e inorgánica, pero sabemos que en la prehistoria solo habian algunas moleculas inorganicas y energia en forma de rayos o luz ultravioleta, entonces ¿Cómo surgió la vida a partir de la materia inorgánica?
otra interrogante que se plantean los cientificos es el problema del huevo o la gallina, con el ADN y las proteínas o con los acidos nucleícos y los nuecleótidos.

En 1924 los científicos Oparin y Haldane plantearon la hipotesis de "la sopa primordial" la cual proponia que los gases de la atmósfera y aguas, mas la radiación, se habrían condensado y llovido en forma de moléculas orgánicas y luego habrían sobrevivido en ambientes protegidos,combinandose hasta lograr una entidad replicante, todo esto sin la ayuda de enzimas.

En 1953, los científicos Miller y Urey idearon un experimento para probar esa hipotesis, el cual consistía en recrear las condiciiones prehistoricas de la hipotesis, y se obtuvieron casi todos los aminoácidos y las unidades constituyentes de los nucleótidos de ARN Y ADN. Luego se descubrió que las condiciones del experimento eran erróneas.

En 1980, los científicos Cech y Altman, siguiendo la filosofia de primero los genes, la cual planteaba que primero existió una molécula primordial catalizadora y hereditaria, aseguraron que esta era el ARN. esto due por que se descubrió que algunas moléculas de ARN pueden actuar como enzimas, y este se habria creado por azar, para luego, gracias a variaciones aleatorias y seleccion, habria dado paso a la complejidad metabólica.

Otra filosofía plantea que primero fue el metabolismo, es decir, que primero fueron las reacciones químicas y las rutas metabólicas las cuales,si generaban sus propios constituyentes podrían amplificarse y regirse por la selección, todod este proceso sin las ayuda de enzimas.
Se decía que los electrones de las moléculas del pasado poseían energía almacenada y que si el CO2 y el H2 se combinaban en una reacción química, la energía del sistema disminuiría, pero como esta reaccion era tan lenta, los electrones se quedaban atascados.
Sabenos que el punto de partida de todos los canales bioquímicos es el ciclo del acido cítrico, pero no había oxigeno para funcionar en el modo oxidativo, asi que habría utilizado la energía de los electrones para funcionar en modo reductor, y esta habría sidola vía para que los electrones se deshicieran de su energía acumulada y descendieran la pendiente energética.
Cuando apareció el oxígeno como desecho el ciclo, comenzó a funcionar al revés en modo oxidativo. esto habría proporcionado estabilidad y materiales para la etapa de selección.
Esto implicaría tambien que la vida puede surgir en cualquier planeta que tenga química parecida a la nuestra.

No es ADN, ni ARN, es APN… una nueva biomolecula

La nueva molécula de ácido peptídico, la cual ha sido descubierta hace solo 15 años, se cree que podría haber provocado el inicio de la vida.
Este compuesto sería la solución para enfermedades que aún no tienen una forma de prevenirse o resolverse , como por ejemplo la diabetes, SIDA, cáncer, entre otras más.
Tiene un conjunto de características que se relacionan con el ADN y el ARN, como la capacidad de almacenar información y a la vez su estructura esquelética similar a las proteínas siendo a la vez más sencilla y resistente.
Su gran superioridad frente al ADN o ARN, se presenta por ejemplo en la versatilidad que tiene para unirse al la doble hebra de ADN (uno de los grandes problemas) o su mayor estabilidad frente a un ambiente enzimático.

Al entrar al organismo, cumple una función similar al ARN antisentido (fragmentos de ARN, que se un e al ADN y activan o inhiben a un gen específico), siendo esta la estructura y función que se necesita para prevenir o tratar enfermedades.

El APN se puede unir a las hebras de ADN o ARN a través de distintos enlaces, el triplex, invasión triplex, invasión duplex e invasión doble duplex. El enlace más aceptado hoy en día es el de invasión triplex, ya que forma una especie de hebra adyacente a la doble hebra de ADN, el cual se denomina Bucle P, el cual afecta mucho a la expresión genética.

Los científicos que se especializan en el área de vida artificial han sido los más beneficiados por el descubrimiento del APN. Ellos creen que esta nueva biomolecula podría actuar como ADN en una célula artificial, ya que tiene la capacidad de almacenar información.
El único contratiempo es que todavía no se ha realizado el descubrimiento de un APN catalítico, que sea capaz de actuar como una enzima.
Imagínense todo el poder que tendría una sola biomolecula capaz de transferirse, auto-recopilarse, actuar como catalizador, como ARN antisentido y ademas poseer la “versión moderna” de la estructura de las proteínas.

Por último, luego de algunos experimentos, los científicos han descubierto que el APN, podría haber sido una de las moléculas iniciales para el origen de la vida debido a su estructura y su capacidad de transferirse de APN a APN, o bien, a ARN.

Para finalizar, en esta imagen, se puede ver las semejanzas del ácido peptidonucleico con el ADN y las proteínas.

Datos recaudados de la revista científica "Investigación y Ciencia" del mes de marzo de 2009.

Las causas de la enfermedad celíaca

Causas de la enfermedad celíaca.

La aparición de la enfermedad celíaca comienza al ingerir del trigo, gluten o proteínas similares. Estos alimentos en los celíacos producen inflamaciones y lesiones en la estructura del intestino delgado mediante la estimulación de células inmunitarias, estas lesiones provocan dificultades para descomponer alimentos y transformarlos en nutrientes.

En esta enfermedad existe un anticuerpo contra la transglutaminasa la cual se encarga de proteger los tejidos afectados. Si está presente no significa que la persona sea celíaco ya que solo el 95% de los celíacos tienen este anticuerpo presente y el otro 5% no lo presenta pero igual sufre de la enfermedad.

También existe un gen llamado HLA el cual aumenta la inmune sensibilidad al gluten, a la vez codifica la proteína HLA-DQ2 y la HLA-DQ8. Este gen es fundamental en el desarrollo de la enfermedad pero no siempre está presente aunque es casi imposible que la enfermedad se efectué sin ella.

Existe un trió de factores los cuales deben estar presentes para que se desencadene la enfermedad. El primero es la aparición del gluten, luego la predisposición genética que existe en el cuerpo celíaco y por ultimo un intestino delgado permeable en que las uniones que mantienen a los enterositos unidos se rompen con facilidad.
Junto a estos factores existen algunos descubrimientos de filtraciones en donde se encontró una molécula “Zot” que rompe las uniones estrechas del intestino también está la “Zonulina” que aumenta la permeabilidad del intestino y por último el gluten que es el que produce el funcionamiento de estas ya que induce a la secreción de Zonulina para lograr atravesar el intestino y funcionar libremente.

La enfermedad actúa en el intestino celiaco mediante 8 pasos desde que se ingiere el gluten hasta la que los enterositos ya están casi destruidos.
El primer y segundo paso es cuando se ingiere el gluten y este pasa por entremedio de los enterositos, este se acumula debajo de ellos. El tercer paso es cuando el intestino actúa liberando citoquinas y quimioquinas las cuales llaman al glóbulo blanco para que ataque es ahí donde se produce uno de los primeros ataques hacia el intestino. El cuarto paso sucede cuando el intestino está siendo atacado libera la transglutaminasa para que modifique al gluten y pare el ataque. El quinto paso es cuando la célula presentadora de antígenos toma el gluten modificado y lo enlaza con las moléculas de HLA y es expuesto a la célula T coadyuvante. Cuando la célula T coadyuvante reconoce al complejo eta libera citoquina y quimioquinas en el sexto paso y por último cuando son liberadas estas llaman a las células t asesinas para que ataquen a los enterositos y así terminen por destruirlos.