No es ADN, ni ARN, es APN… una nueva biomolecula

La nueva molécula de ácido peptídico, la cual ha sido descubierta hace solo 15 años, se cree que podría haber provocado el inicio de la vida.
Este compuesto sería la solución para enfermedades que aún no tienen una forma de prevenirse o resolverse , como por ejemplo la diabetes, SIDA, cáncer, entre otras más.
Tiene un conjunto de características que se relacionan con el ADN y el ARN, como la capacidad de almacenar información y a la vez su estructura esquelética similar a las proteínas siendo a la vez más sencilla y resistente.
Su gran superioridad frente al ADN o ARN, se presenta por ejemplo en la versatilidad que tiene para unirse al la doble hebra de ADN (uno de los grandes problemas) o su mayor estabilidad frente a un ambiente enzimático.

Al entrar al organismo, cumple una función similar al ARN antisentido (fragmentos de ARN, que se un e al ADN y activan o inhiben a un gen específico), siendo esta la estructura y función que se necesita para prevenir o tratar enfermedades.

El APN se puede unir a las hebras de ADN o ARN a través de distintos enlaces, el triplex, invasión triplex, invasión duplex e invasión doble duplex. El enlace más aceptado hoy en día es el de invasión triplex, ya que forma una especie de hebra adyacente a la doble hebra de ADN, el cual se denomina Bucle P, el cual afecta mucho a la expresión genética.

Los científicos que se especializan en el área de vida artificial han sido los más beneficiados por el descubrimiento del APN. Ellos creen que esta nueva biomolecula podría actuar como ADN en una célula artificial, ya que tiene la capacidad de almacenar información.
El único contratiempo es que todavía no se ha realizado el descubrimiento de un APN catalítico, que sea capaz de actuar como una enzima.
Imagínense todo el poder que tendría una sola biomolecula capaz de transferirse, auto-recopilarse, actuar como catalizador, como ARN antisentido y ademas poseer la “versión moderna” de la estructura de las proteínas.

Por último, luego de algunos experimentos, los científicos han descubierto que el APN, podría haber sido una de las moléculas iniciales para el origen de la vida debido a su estructura y su capacidad de transferirse de APN a APN, o bien, a ARN.

Para finalizar, en esta imagen, se puede ver las semejanzas del ácido peptidonucleico con el ADN y las proteínas.

Datos recaudados de la revista científica "Investigación y Ciencia" del mes de marzo de 2009.

Las causas de la enfermedad celíaca

Causas de la enfermedad celíaca.

La aparición de la enfermedad celíaca comienza al ingerir del trigo, gluten o proteínas similares. Estos alimentos en los celíacos producen inflamaciones y lesiones en la estructura del intestino delgado mediante la estimulación de células inmunitarias, estas lesiones provocan dificultades para descomponer alimentos y transformarlos en nutrientes.

En esta enfermedad existe un anticuerpo contra la transglutaminasa la cual se encarga de proteger los tejidos afectados. Si está presente no significa que la persona sea celíaco ya que solo el 95% de los celíacos tienen este anticuerpo presente y el otro 5% no lo presenta pero igual sufre de la enfermedad.

También existe un gen llamado HLA el cual aumenta la inmune sensibilidad al gluten, a la vez codifica la proteína HLA-DQ2 y la HLA-DQ8. Este gen es fundamental en el desarrollo de la enfermedad pero no siempre está presente aunque es casi imposible que la enfermedad se efectué sin ella.

Existe un trió de factores los cuales deben estar presentes para que se desencadene la enfermedad. El primero es la aparición del gluten, luego la predisposición genética que existe en el cuerpo celíaco y por ultimo un intestino delgado permeable en que las uniones que mantienen a los enterositos unidos se rompen con facilidad.
Junto a estos factores existen algunos descubrimientos de filtraciones en donde se encontró una molécula “Zot” que rompe las uniones estrechas del intestino también está la “Zonulina” que aumenta la permeabilidad del intestino y por último el gluten que es el que produce el funcionamiento de estas ya que induce a la secreción de Zonulina para lograr atravesar el intestino y funcionar libremente.

La enfermedad actúa en el intestino celiaco mediante 8 pasos desde que se ingiere el gluten hasta la que los enterositos ya están casi destruidos.
El primer y segundo paso es cuando se ingiere el gluten y este pasa por entremedio de los enterositos, este se acumula debajo de ellos. El tercer paso es cuando el intestino actúa liberando citoquinas y quimioquinas las cuales llaman al glóbulo blanco para que ataque es ahí donde se produce uno de los primeros ataques hacia el intestino. El cuarto paso sucede cuando el intestino está siendo atacado libera la transglutaminasa para que modifique al gluten y pare el ataque. El quinto paso es cuando la célula presentadora de antígenos toma el gluten modificado y lo enlaza con las moléculas de HLA y es expuesto a la célula T coadyuvante. Cuando la célula T coadyuvante reconoce al complejo eta libera citoquina y quimioquinas en el sexto paso y por último cuando son liberadas estas llaman a las células t asesinas para que ataquen a los enterositos y así terminen por destruirlos.